国内首款申报临床EGFR/4-1BB双抗新进展，复宏汉霖表示已完成I期给药-贤集微头条

国内首款申报临床EGFR/4-1BB双抗新进展，复宏汉霖表示已完成I期给药

医药品读

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2022年6月6日，复宏汉霖发布公告，重组人源化抗EGFR（表皮细胞生长因子受体）和抗4-1BB（CD137，属肿瘤坏死因子受体家族的成员）双特异性抗体注射液HLX35，于中国境内用于晚期或转移性实体瘤治疗的I期临床研究完成首例患者给药。

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2022-06-07 22:04:08

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思欣

回复医药品读：新药上市流程太复杂，动辄几年，十几年，普通人根本等不起。这种救命药就该简化流程，只要有一定效果就算有副作用，效果不稳定也应该批准上市，让患者自己签字确认就行了。

没爱了

回复医药品读：并不是专为有钱人打造的，我本人是复宏汉霖公司员工，复宏汉霖的使命就是制造出老百姓可负担的药物，将来上市价格一定是平民化的，请选择相信复宏汉霖，支持复宏汉霖，支持复星医药。

丑八怪

回复医药品读：小细胞肺癌以往缺乏靶向药，缺乏细胞免疫治疗，唯一全身治疗就是强化化疗，这是小细胞肺癌治疗效果差，死亡率高的主要原因。现在靶向药，细胞免疫治疗药都有了，科学合理有效治疗，将会天翻地覆的改变小细胞肺癌治疗效果。珍爱生命，且行且珍惜！留得青山在，不愁没柴烧。只要不做盲目激进治疗，先活下来，总有新的获益的治疗技术挽救你的生命。

囚于心

回复医药品读：随着监管要求的不断提高，新药临床试验项目设计越来越复杂，单个新药的研发成本不断加大，研发周期越来越长，三期临床试验加审批就要10年时间。严重呼吁国家简化新药上市监管流程。明明在国际权威杂志上刊登过能够抗癌并已经有初步试验结果的药物，上市却还要等十年，这种机制难道不该反思吗？

玻璃小事

回复医药品读：靶向药为什么总是为肺癌服务？现在很多靶向药偏向肺癌，可是很少听到食管癌方面靶向药，难道利益驱动原因？

讨你喜欢

回复医药品读：都是同一所大学的毕业生，但是他们的能力多少还是有点儿不同的。原因在于不同的研发者设计思路不同，结果产物也就带有细微差别。然而细微差别有多少，这得要经过头对头的临床试验才可准确评价得出。