医药记
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近日，德国生物技术公司CatalYm宣布完成5000万欧元（约4900万美元）的C轮融资。这笔资金将支持其主要候选药物GDF-15中和抗体visugromab（CTL-002）的持续、有前景的临床开发。 在2022 ESMO大会上，CatalYm公布了visugromab与PD-1抑制剂nivolumab联合用于治疗复发/难治性实体肿瘤患者的1期临床试验的数据。这些患者已经用尽了所有的标准治疗方案，并且对先前的抗PD-1/PD-L1治疗产生了耐药性。总体而言，在最高水平的两个剂量组中观察到了25%的肿瘤消退率。在接受第3-5剂量水平的治疗组中，18例患者中有6例显示出了临床获益，包括3例已确认达到部分缓解（PR）的患者和3例实现长期疾病稳定（SD）的患者，其中一些患者目前仍在接受治疗，有的已接受治疗超过12个月。 CatalYm的首席执行官Phil L'Huillier博士表示：“基于强大的临床数据，此次C轮融资的成功进一步证明了visugromab正在成为一种有潜力改变免疫肿瘤学格局的新型抗癌免疫治疗药物。我们对新投资者和现有投资者的承诺将推动进一步的临床开发，使我们的主导项目走向关键性的研究。”
