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科兴制药长效GC启动I期临床

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科兴制药2月1日发布公告称,其自主研发的长效GC产品聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液I期临床已于1月30日正式启动,研究中心在蚌埠医学院第一附属医院。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(简称PEG-G-CSF注射液)是利用聚乙二醇与基因重组技术生产的人粒细胞刺激因子(G-CSF)偶联修饰制得,是原研Neulasta®的生物类似药,其分子结构、规格、适应症均与原研一致。

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