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5月9日，杨森公司宣布，旗下治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者药物Tremfya（Guselkumab），在3期临床试验QUASAR研究中获得积极中期结果。数据显示，在诱导治疗阶段，Tremfya组患者的临床症状和组织内镜检查结果具有统计学意义和临床意义的显著改善。 Tremfya是一款通过与白细胞介素（IL）-23受体p19亚基结合，选择性抑制IL-23信号传导的人源化单克隆抗体。 在QUASAR研究中，701名患者随机接受Tremfya或安慰剂治疗，并且在第0、4、8和12周接受评估。在第12周时，Tremfya组有22.6%的患者达到临床缓解，而安慰剂组仅有7.9%。这一结果达到了该研究的主要评价终点。
