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Aravax完成PVX108 2期临床首例患者给药

 药物研发动态

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6月1日,生物技术公司Aravax宣布治疗花生过敏的候选药物PVX108,其2期临床试验AVX-201研究首例患者接受治疗。

不同于其它治疗花生过敏药物,PVX108不含有花生蛋白,因此不会使患者面临严重的副作用风险。它能诱导机体在接触过敏食物时产生特异性免疫反应,提高机体对花生蛋白的免疫耐受能力。

在1期临床研究中,科研人员发现患者在接受完治疗后,PVX108诱导产生的免疫反应会持续存在,2期试验将继续观察这种免疫反应如何变化。目前,该试验已在澳大利亚多家临床中心中心开展招募工作,目标人群为4-17岁的儿童和青少年群体。

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回复终生守之:作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数≥30kg/m2,或≥27kg/m2且<30kg/m2并且伴有至少一种与超重相关合并症的成人患者。

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