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康乃德公布CN002治疗UC 2期试验阳性数据

 黄药新师

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6月1日,康乃德生物医药公司对外公布了旗下治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)药物Icanbelimod,其2期临床试验CN002研究维持期至48周的积极数据。与当前口服治疗药物的临床试验数据相比,Icanbelimod在效益风险比方面具有潜在的差异化优势。

CN002研究的维持期是指12周诱导期之后持续36周的维持治疗期,旨在评估Icanbelimod作为诱导和维持治疗中重度成年UC患者的有效性和安全性。该研究共招募4个国家的145例受试者。

Icanbelimod是一种每日一次、口服给药的选择性1-磷酸鞘氨醇受体1(S1P1)调节剂。在完成48周治疗的患者中,67%(12/18)的患者获得了临床缓解。在诱导期结束时获得临床缓解的患者中,80%(8/10)的患者临床缓解持续到第48周。在诱导期结束时获得临床应答的患者中,57%(12/21)的患者在第48周获得了临床缓解。

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