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2023年6月7日，百济神州近日宣布，3期临床试验RATIONALE 315达到其主要病理缓解（MPR）的主要终点：相较于化疗，替雷利珠单抗（中文商品名：百泽安®）联合化疗作为新辅助治疗，在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者中可显著提高其主要病理缓解（MPR）。同时，试验达到其关键次要研究终点，观察到可显著提高患者的病理完全缓解（pCR）。
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