回复夏花依旧：希望通过今天的发布，推动这一标准的应用落地，为基因工程领域发展注入新的活力和动力，带来更为安全、更可及的创新药产品
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通过合成生物学手段构建基因工程菌，从而开发能治愈疾病的新型活体疗法正备受海内外专家关注，然而这一生物医药新兴细分领域在全球尚未有公开的团体标准出现。6月15日，在由上海市生物医药科技发展中心主办的第25届上海国际生物技术与医药研讨会上，全球首个基因工程菌团体标准——《生产用基因工程菌菌体(膜过滤法)收集技术规范》正式发布。 该标准的发布为生产中发酵基因工程菌体的收集提供了统一的技术规范和操作指南。标准化有助于消除不同地区、不同实验室之间的差异，使得基因工程菌体的收集过程更加一致和可比，从而提高产品质量和可靠性。 记者了解到，该标准由浦东企业——和度生物深度参与。作为国内最早从事基因工程菌活体生物药开发的生物医药企业，自创立以来，和度生物针对自身免疫和代谢疾病等，正在开展多个创新药研发，已经建成从实验室研究到人体试验全流程的基因工程菌新药研发平台。
