回复药海一粟：在这项2期临床试验中,礼来开发的口服减肥药物Orforglipron,在最高剂量用药36周后,帮助肥胖者平均减重14.7%,这一效果可与诺和诺德开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽的注射版的68周治疗效果相媲美
药海一粟
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2022年6月，FDA批准了诺和诺德公司开发的司美格鲁肽（Semaglutide）作为减肥药上市，该药物在当年就迅速火遍全球，获得了超过100亿美元的销售额，这是一款多肽类GLP-1受体（GLP-1R）激动剂，此前的临床试验中，司美格鲁肽在肥胖患者中的减重效果达15%（每周注射一次，每次2.4mg，持续68周），而礼来公司来发的GIPR/GLP-1R双重激动剂替尔泊肽（Tirzepatide）则实现了迄今最强的22.5%的减重效果（每周注射一次，每次15mg，持续72周）。此外，诺和诺德还开发了司美格鲁肽的口服版本。 2023年6月23日，礼来公司（Eli Lilly）的研究人员在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了题为：Daily Oral GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron for Adults with Obesity 的临床研究论文。 在这项2期临床试验中，礼来开发的口服减肥药物Orforglipron，在最高剂量用药36周后，帮助肥胖者平均减重14.7%，这一效果可与诺和诺德开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽的注射版的68周治疗效果相媲美。 与司美格鲁肽相同的是，Orforglipron也是GLP-1受体激动剂，但不同的是，前者是多肽药物，而后者是小分子药物，因此更适合口服给药。
