回复药魔：腾盛博药已向国家药监局提交在中国开发BRII-693的新药临床试验前申请。
药魔
下载贤集网APP入驻自媒体
6月25日 ，腾盛博药宣布与Qpex Biopharma公司以及收购Qpex Biopharma公司的第三方Shionogi达成最终协议。 根据协议条款，腾盛博药将获得BRII-693的全球独家开发和商业化权益，以扩大其现有的大中华区权益。未来腾盛博药无需再向Qpex支付与BRII-693相关的成本分摊费用、里程碑费用和特许权使用费。腾盛博药还将返还基于QPX7728的产品BRII-636和BRII-672在大中华区的独家权益，并不再向Qpex支付与这些产品相关的成本分摊费用、里程碑费用和特许权使用费。 与此同时，Qpex将完成与Shionogi的合并。作为Qpex Biopharma公司的股东以及QPX7728大中华区权益的转让方，腾盛博药在收购完成后将获得约2400万美元的收入，以及未来基于在美国的潜在里程碑事件的付款。 BRII-693是一种处于研发阶段的新型合成脂肽，用于治疗多重耐药/广泛耐药革兰氏阴性菌感染的危重症患者，特别是耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌和耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染。
