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2023年7月6日获悉，在与FDA沟通后，罗氏旗下基因泰克决定撤回Gavreto（普拉替尼）用于治疗晚期RET突变甲状腺髓样癌适应症。该药物的最初开发商Blueprint在周五的证券备案文件中披露了这一消息。基因泰克表示，其撤回适应症的决定并非由于Gavreto的任何新的安全性或有效性数据或产品安全或质量问题，并且Gavreto在美国获批的其他适应症不受影响。
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