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罗氏CD20/CD3双抗Columvi获欧盟委员会批准上市

 药海一粟

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7月11日，罗氏宣布，CD20/CD3双抗Columvi（glofitamab）获欧盟委员会批准上市，用于治疗复发或难治性（R / R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者在两次或更多先前的全身治疗后。
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回复药海一粟：胜利者固然可以占据百亿美金市场，但失败者也会付出代价。入局的国内药企，要加油了。

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