医药记
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7月11日，上海湃隆生物科技有限公司宣布，候选药物GTAEXS617的1/2期临床试验ELUCIDATE研究完成了首例患者招募。研究旨在评估GTAEXS617对晚期实体瘤患者的治疗效果，包括结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌和头颈癌等。 候选药物GTAEXS617是湃隆生物与Exscientia plc公司合作开发的一款高选择性的、小分子非共价结合细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）抑制剂。它能够干扰肿瘤细胞的细胞周期并抑制转录过程，有望克服目前治疗方法存在的显著安全性和疗效限制。 ELUCIDATE研究是一项多中心、开放标签、两阶段的临床试验，其招募对象为晚期、复发或转移且标准治疗无效的实体瘤患者，主要疗效终点是客观反应率。
