药物研发动态
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7月17日，生物制药公司Immix Biopharma公布了其候选药物IMX-110与百济神州公司tislelizumab联合治疗复发/难治性转移性结直肠癌的1b/2a期临床试验（IMMINENT-01）的中期阳性新数据。 中期数据显示，在4例患有IV期复发/难治性转移性结直肠癌且在接受IMX-110与tislelizumab联合治疗前接受过中位八线治疗的患者中，有3例（75%）观察到肿瘤缩小；有1例（25%）肿瘤得到控制。 此外，在剂量递增试验中，第二剂量组的给药工作已完成，未观察到与药物相关的严重不良事件。 IMMINENT-01研究旨在确定IMX-110与tislelizumab联合治疗的最大耐受剂量和2期的推荐剂量，并评估其安全性。目前，Immix Biopharma正在招募第三剂量组的晚期实体瘤患者。
