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欧康维视低浓度阿托品OT-101-S(液液双腔)国内III期临床试验申请获受理

 生物医药前沿

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欧康维视生物宣布核心自研产品OT-101-S(0.01%及0.05%硫酸阿托品滴眼液)在国内的III期临床试验申请获CDE受理,用于延缓儿童近视进展。OT-101-S的设计为每个剂量单位包含硫酸阿托品浓缩溶液及稀释溶液(均不包含防腐剂)两个腔室,使用前将两个腔室进行混合制成低浓度硫酸阿托品滴眼液,因此OT-101-S的储存及使用更加方便,中性的溶液环境也大大提升了该产品的使用依从性及有效性。OT-101-S临床试验的成功开展预计将缩短公司低浓度阿托品产品的注册上市周期。

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回复生物医药前沿:随着OT-101-S临床实验的顺利进行,期待欧康维视在眼科领域的技术方面有更多的进步和革新,为眼科患者提供更多的选择性。

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