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全球首个!万人缺血性卒中全基因组大数据研究平台发布

 生物医药前沿

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近日,来自首都医科大学附属北京天坛医院的王拥军教授团队与中山大学刘斯洋副教授团队在《Cell Discovery》发表了一篇论文。该研究首次发布全球万人卒中疾病队列的全基因组研究,建立了卒中领域最大的多组学平台STROMICS,为进一步利用遗传学研究缺血性卒中发生发展机制、发现新的治疗靶点和推进精准医学提供了基础。

该研究的主要目的,是提倡并建立一种有效理解疾病发生发展机制和药物靶点挖掘的大数据库模式。以脑血管病为例,通过展示全基因组数据质量、人群结构特征和自然选择、行为/血液生物标志物/影像的全基因关联分析特征、罕见变异的基因和临床特征等必要维度,结合高质量的疾病人群特征、详细且多维度医疗数据(临床病史、诊断、治疗、短中长期预后、血尿检测、多维度影像等),展示STROMICS数据平台可为脑血管病研究领域探索人群疾病遗传学特征、药物基因组、影像基因组、遗传性脑血管病特征和分子机制提供高质量的数据支撑。

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