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7月27日，贝达药业发布公告，称其由EyePoint Pharmaceuticals引进的EYP-1901玻璃体内植入剂治疗病理性近视脉络膜新生血管（pmCNV）的临床试验申请已获得NMPA批准。 EYP-1901是将伏罗尼布和Durasert技术相结合，开发的全新玻璃体内植入剂。伏罗尼布是具有全新化学结构的新一代多靶点酪氨酸激酶血管内皮生长因子受体（VEGFR）/血小板衍化生长因子受体（PDGFR）抑制剂，可抑制肿瘤血管生成及生长，可用于治疗病理性血管生成性疾病。伏罗尼布片用于治疗肾癌的适应症已于2023年6月获批上市。
