回复医药新科技：主要是里程碑付款吧
医药新科技
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2023年7月31日，康方生物发布上半年业绩预告，PD-1/VEGF双抗与Summit Therapeutics的授权合作5亿美元预付款已于一季度到账，约29亿元人民币确认为许可费收入，剩余部分后续分批却认为经营收入。受此影响，今年上半年录得利润约23亿元人民币，实现首次盈利。 2022年12月，康方生物与Summit Therapeutics达成合作协议，将PD-1/VEGF双抗美国、加拿大、欧洲、日本的权益授权给Summit Therapeutics，后者支付5亿美元预付款，45亿美元里程碑金额，以及低双位数比例的销售分成。 2023年5月3日，Summit Therapeutics正式启动PD-1/VEGF双抗两项三期临床，适应症分别是Ivonescimab+化疗治疗EGFR突变、三代EGFR抑制剂耐药的局部复发性或转移性非临床非小细胞肺癌，Ivonescimab+化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌。 7月31日，和黄医药发布上半年财报，营业收入5.33亿美元，净利润1.69亿美元，合12亿元人民币，其中包括武田制药支付的首付款中已经确认的2.59亿美元。 2023年1月，和黄医药与武田达成合作协议，将呋喹替尼中国外权益授权给武田，后者支付4亿美元预付款，7.3亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。 呋喹替尼三线以上治疗结直肠癌的全球多中心三期临床FRESCO-2共入组691例患者，来自欧洲、美国和日本等14个国家。 中国原创新药越来越多受到国际认可，通过授权出海快速实现全球市场的商业价值。和黄医药呋喹替尼的国际多中心临床更容易达到欧美上市的标准，康方生物PD-1/VEGF有望迭代PD-1抗体，在多个瘤种实现免疫+血管生成抑制双机制作为新治疗基石的地位。
