回复医学研究院：LD09163是璃道医药开发的治疗IBD的新型离子通道药物，口服后可以高选择性地富集在胃肠道部位，提高靶组织的药物浓度并降低全身的毒副作用，在不同药效模型上的表现均优于临床治疗药物，目前处于中美双申报的IND-enabling阶段。
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8月2日，专注于胃肠癌症的生物医药科技公司香港艾贝乐在ASCO突破性会议上，公布了其首款CDH17xCD3双特异性T细胞参与抗体ARB 202的早期安全性数据。 1a期研究共10例受试者（包括6例结直肠癌、2例胆管癌、1例胃癌和1例胃肠道腺癌）完成了前3个剂量水平队列的给药。初步结果表明，ARB 202在血液循环中的耐受性Cmax高达150ng/ml，在该浓度下没有临床显著的脱靶T细胞活化。 ARB202具备独特亲和力抗CDH17和抗CD3差异化的结构，在保证高特异性和高杀伤活性的同时，避免过度激活T细胞所引起的全身免疫反应风险，因此具有良好的安全性、药代动力学特征和可开发性。艾贝乐公司计划在后续临床试验中继续提高剂量，以便确定最佳剂量。
