回复生物医药前沿：掌中宝AED拥有IP65级防尘防水、抗摔耐压等特点，无惧疾风骤雨，穿越崇山峻岭，直面酷暑严寒，能够适应各类严苛复杂的环境条件。设备内置4G模块，救援数据、设备信息传输稳定可靠，同时拥有录音及音量调节功能，能够有效应对纷杂的救援场景。
生物医药前沿
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8月7日，维伟思医疗（VIVEST）宣布，该公司PowerBeat M系列半自动体外除颤器（“掌中宝AED”）获中国国家药监局（NMPA）三类医疗器械注册证。 研究统计，中国每年心脏骤停患者超过100万人，相当于每一分钟就有2人因心脏骤停而倒地。与此同时，院外心脏骤停救治成功率仍然较低。为应对这一严峻挑战，亟需提高公众急救意识，改善急救设备配置及使用状况。自动体外除颤器（AED）是公众熟悉和常见的除颤产品，多布局于公共场所与急救场所。 据维伟思医疗新闻稿介绍，PowerBeat M系列AED采用该公司自主研发的Tiny Combine技术，缩小体积的同时可以实现和传统尺寸AED同样的治疗效果。其重量仅0.7kg，正面尺寸仅手机大小，整机重量相比传统AED减少2/3，体积大小缩减3/4。 此外，该系列AED配置移动性强，能够轻巧到背囊化或腰间佩戴，专人专管随时轻装上阵，满足不同场景的紧急救援任务。该产品的特点还包括：150J低能量双相波除颤技术，高效除颤的同时，减少对患者的损伤；内置医疗级、工业级的通讯模块，使用者能够动态掌握自检数据和救援事件信息。
