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2023年8月9日，第一三共宣布VANFLYTA®（quizartinib）现已在美国上市，VANFLYTA是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个也是唯一一个专门用于FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）的FLT3抑制剂，适用于新诊断的AML患者的三个治疗阶段：诱导治疗、巩固治疗和无移植患者的维持治疗。VANFLYTA于2023年7月20日获得FDA批准。VANFLYTA不适用于异基因造血干细胞移植（HSCT）后的维持性单药治疗；在这种情况下使用VANFLYTA对总生存期的改善尚未得到证实。
