回复药科技：药物的研发与批准需要经历漫长的过程，但每一次的成功都将给患者带来希望与生机。这次的批准对于非小细胞肺癌患者来说无疑是个重大突破
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日前，美国FDA宣布完全批准由Blueprint Medicines和基因泰克（Genentech）开发的药物Gavreto（pralsetinib），用于治疗经FDA批准检测方式确定为RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 RET激活性基因融合和突变是许多癌症类型的关键驱动因素，包括NSCLC和多种类型的甲状腺癌。大约1-2%的NSCLC患者和10-20%的甲状腺癌患者携带RET融合，而大约90%的晚期甲状腺髓样癌（MTC）患者携带RET突变。 Gavreto是一款每日一次的口服RET靶向疗法。它能够特异性强力抑制驱动许多癌症类型的RET变异。此疗法曾获得美国FDA授予的孤儿药资格与突破性疗法认定，并在2020年9月获得FDA加速批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。
