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8月11日，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，礼来启动了一项国际多中心（含中国）3期临床试验ATTAIN-1研究，以评价LY3502970（Orforglipron）治疗肥胖或超重伴体重相关合并症受试者的有效性和安全性。该研究拟在国际入组3000人，中国入组280人。 LY3502970是一款每日一次的口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂。礼来在2023年6月公布的2期临床研究结果显示，肥胖或超重成年人接受LY3502970治疗36周后，平均体重减轻了14.7%。 LY3502970的一个显著优势在于它是一种非肽分子，这使其更容易被制造和包装成药片。与同类作用机制的疗法相比，这一特性还可能有助于提高产品的可负担性和可及性。
