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8月16日，临床阶段的制药公司MEI Pharma宣布，治疗转移性结直肠癌候选药物ME-344其1b期临床试验首例患者开始接受治疗，预计在2024年上半年公布ME-344的安全性和有效性数据。 ME-344是一种新型线粒体抑制剂，靶向OXPHOS这一三磷酸腺苷（ATP）产生途径。ME-344通过阻断ATP的产生，可诱导DNA断裂和破坏性自噬过程（即细胞自我消耗），从而诱导癌细胞死亡。 1b期研究旨在评估ME-344联合贝伐珠单抗（AVASTIN），治疗经标准治疗失败后的转移性结直肠癌患者疗效。该研究的主要终点是无进展生存期、次要终点包括总反应率、反应持续时间、总生存期和安全性。
