回复药海一粟：接受最高或次高剂量survodutide治疗的患者中，40%体重减轻至少20%，而此数值在安慰剂组为0%
药海一粟
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8月18日，勃林格殷格翰宣布，将启动三项注册性3期临床试验，评估其胰高血糖素/胰高血糖素样肽-1受体双重激动剂Survodutide，治疗超重或肥胖患者的效果。 Survodutide可同时激活胰高血糖素/胰高血糖素样肽-1受体，这对于控制代谢功能至关重要。该疗法由勃林格殷格翰和Zealand Pharma公司联合开发。启动3项临床试验的决定，是基于最近公布的一项针对超重或肥胖人群的2期剂量发现研究数据。 研究表明，治疗46周后，接受最高或次高剂量Survodutide治疗的患者中，有40%患者体重减轻至少20%，而此数值在安慰剂组为0。其中接受剂量达4.8mg Survodutide治疗的患者中，有67%患者的体重减轻15%及以上。
