医药品读
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2023年8月22日，阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了AZD5863的1/2期临床试验。 该1/2期临床在美国、中国、荷兰、韩国、日本进行，计划入组200例晚期实体瘤患者，预计2026年底完成。 AZD5863为一款Claudin18.2/CD3双抗，由和铂医药研发。2022年4月7日，和铂医药将Claudin18.2/CD3双抗HBM7022的全球权益授权给阿斯利康，阿斯利康支付2500万美元预付款，3.25亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。HBM7022用2+1价态设计，Fc效应被去除，具有更好的活性和治疗窗。 和铂医药建立了丰富的创新管线，从免疫通路的角度，覆盖了直接杀伤型、T细胞募集型、T/NK细胞激活型、NK细胞募集型、解除肿瘤微环境免疫抑制性等等。从药物形式上，覆盖了单抗、双抗、ADC等多种药物形式。在开发端，与阿斯利康、Moderna等达成广泛合作，国际临床加速推进。
