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8月17日，Processa Pharmaceuticals公司对外公布了PCS6422联合卡培他滨治疗胃肠道癌症的1b期临床积极中期结果。 卡陪他滨在体内会代谢为5-氟尿嘧啶（5-FU）。二氢嘧啶脱氢酶（DPD）能催化5-FU代谢为氟-β-丙氨酸（FBAL），从而降低其抗肿瘤活性。PCS6422是一种口服强效DPD抑制剂，能够通过抑制DPD活性使5-FU在肿瘤细胞内维持较高浓度，从而使患者具有更好的治疗响应。 最新研究结果显示，通过定期检测FBAL水平可以了解患者对不同剂量卡培他滨治疗反应程度，可针对不同患者制定卡培他滨用药剂量，进而减轻药物毒性，提高药物疗效以及安全性和耐受性。 目前，1b期临床前三个队列已经完成患者招募和安全性评估研究，第四个队列研究患者招募和安全性评估正在进行中，第五个队列患者招募工作预计在2023年四季度完成。
