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日前，安进（Amgen）宣布，美国FDA肿瘤学药物咨询委员会（ODAC）将审评支持将KRAS抑制剂Lumakras（sotorasib）的加速批准转变为完全批准的临床试验数据。委员会会议将在今年10月5日举行。Lumakras已经获得加速批准，治疗携带KRAS G12C突变的经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
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