药物研发动态
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说起危害心血管健康的“坏胆固醇”，很多人都会想到低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。实际上，脂蛋白（a）是比LDL-C更“恶毒”的存在。 越来越多的证据表明，与LDL-C类似但粘性更强的脂蛋白（a）， 是动脉粥样硬化和主动脉瓣狭窄的致病因素，其水平降低与心血管事件减少独立相关[1]。目前市场上尚无批准的治疗方法，而且很难通过改变生活方式来改善[2]。 今日，首个用于降低脂蛋白（a）的小分子药物Muvalaplin， I期临床试验结果在JAMA期刊上公布，并同步于近期召开的欧洲心脏病学会年会（2023 ESC）。 澳大利亚蒙纳士大学维多利亚心脏研究所的Stephen J. Nicholls教授带领其团队完成这项I期临床研究。114名参与者的数据表明，持续14天每日口服Muvalaplin可将血液中脂蛋白（a）水平最多降低65%，无显著的不良反应。
