医药品读
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8月30日，生物制药公司圣诺医药宣布，候选药物STP707的1期临床试验已完成所有剂量队列给药。结果显示，约74%的可评估患者呈现出病情稳定（SD）这一治疗效果，有数名患者依据实体瘤效应评价标准判定为肿瘤负荷量减轻。 该研究是一项多中心、开放标签和剂量爬坡的1期临床试验，共招募了50名志愿者，包括但不限于胰腺癌、肝癌、结肠癌、卵巢癌和黑色素瘤，且均在接受已上市肿瘤治疗药物后仍出现进展性疾病。评价终点包括确定STP707药代动力学、生物标记物并观察初步的抗肿瘤活性。 STP707由靶向TGF-β1和COX-2 mRNA的两个siRNA寡核苷酸组成，并与组氨酸-赖氨酸共聚肽（HKP+H）的载体结合配制成纳米颗粒制剂。STP707可同时抑制TGF-β1和COX-2的表达，从而产生协同效应，减少炎症反应。在多个临床前试验中，STP707对多种实体瘤表现出了良好的抗肿瘤活性。
