生物医药前沿
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阿尔茨海默病（AD）的病理特征早在前驱期就已出现，主要包括β淀粉样蛋白斑块和tau蛋白磷酸化等。目前，检测AD病理蛋白的方式包括腰椎穿刺获取脑脊液（CSF）和正电子发射型计算机断层扫描（PET），虽然准确，但成本高、侵入性大且可用性受限，难以在临床实践中广泛应用。 面对这个状况，越来越多的科学家开始探索血液生物标志物在AD筛查中的潜力，尤其是p-tau217（tau蛋白在Thr217位点磷酸化）。相较于其它指标，p-tau217在Aβ阳性患者血液中增加幅度更大，并在AD病理极早期便显示出水平差异，为早期诊断提供了有力支持。然而，当前的AD血液检测技术难以提供准确信息。 瑞典哥德堡大学的Wagner S.Brum和隆德大学的Oskar Hansson等人成功开发一种血液检测方法，通过p-tau217血液水平来评估轻度认知障碍（MCI）患者大脑中的Aβ状态，划分为低、中、高风险人群，其中只有中风险组的Aβ阳性结果需要接受进一步的CSF检测。 这种基于p-tau217血液水平的检测方法，准确度可高达92.0%，并帮助61.2%-85.9%的MCI患者避免不必要的CSF检测。
