回复药师兜：癌症中炎症和遗传进化之间的联系具有广泛意义，接下来的挑战是确定我们如何干预这一过程，以更有效地治疗甚至阻止与癌症进展相关的炎症。
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自1979年被发现以来，p53基因（TP53）一直是肿瘤学研究的焦点之一。在Pubmed数据库中用p53为关键词搜索，可以找到超过十万篇文献。 在多种肿瘤中，p53是一个拥有广泛而强大功能的抑癌基因，被誉为“基因组守护者”。p53会响应细胞中的各种应激源（例如DNA损伤）而被激活。p53的激活会促进DNA修复，或促进异常的细胞受控死亡，从而阻止癌症的发生和发展。因此，p53基因突变在许多癌症中非常常见，约一半的癌症患者携带了p53基因突变。p53基因的突变是癌症发生、发展、治疗耐药性和预后不良的重要驱动力。 造血干细胞（HSC）可以分化产生所有类型的血细胞，这对维持健康的血液系统至关重要。之前的研究表明，HSC中p53基因突变与导致急性髓系白血病（AML）发生的癌症进展途径相关。但到目前为止，这些p53基因突变的血液干细胞扩增并导致癌症的机制仍然是未知的。 2023年9月4日，牛津大学的研究人员在 Nature Genetics 期刊上发表了题为：Single-cell multi-omics identifies chronic inflammation as a driver of TP53-mutant leukemic evolution 的研究论文。 该研究通过单细胞多组学技术鉴定了慢性炎症是p53基因突变的白血病进化的驱动因素，揭示了慢性炎症对p53基因突变造血干细胞的一种之前未知的影响。
