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2023年9月14日，武田宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其关于皮下注射（SC）ENTYVIO®（vedolizumab）的生物制品许可申请（BLA），作为中度至重度活动性克罗恩病（CD）成人患者在接受ENTYVIO静脉注射（IV）诱导治疗后的维持疗法。ENTYVIO皮下注射治疗中重度活动性CD成人患者的BLA申请是基于一项名为VISIBLE 2的3期临床试验的数据。
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