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9月15日，勃林格殷格翰宣布，其在研药物Survodutide的多中心3期临床试验已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交申请。该试验旨在进一步探索Survodutide在中国超重或肥胖人群的疗效和安全性。 据《中国居民营养与慢性病状况报告（2020年）》显示，成人（≥18岁）的超重率为34.3%、肥胖率为16.4%，超重/肥胖成年人已过半。按照绝对人口数来计算，中国目前已有6亿人超重和肥胖。 Survodutide是勃林格殷格翰在心肾代谢疾病领域重要的在研药物之一，由该公司和Zealand Pharma公司联合开发。Survodutide可同时激活胰高血糖素/胰高血糖素样肽-1（GCG/GLP-1）受体，在抑制食欲的同时还能提高能量消耗，从而治疗肥胖。
