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近日，赛诺菲（Sanofi）和Teva Pharmaceuticals宣布达成了一项金额高达约15亿美元的协议，两者将共同开发和商业化肿瘤坏死因子（TNF）-样配体1A（TL1A）靶向疗法TEV’574。该在研疗法目前处于2b期临床试验阶段，用于治疗炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。 IBD的主要特征为胃肠道慢性炎症，长期炎症会导致胃肠道损伤。UC和CD的常见症状均为持续性腹泻、直肠出血、腹痛、疲乏和体重减轻。据估计，全球约有1000万IBD患者。 TEV’574是一种在研、新型的TL1A靶向疗法。TL1A靶向作用已在人体研究中得到证实，在多种自身免疫适应证中均具有潜在相关性。 根据合作条款，Teva将获得4.69亿欧元（约5亿美元）的预付款和高达9.4亿欧元（约10亿美元）的开发和上市里程碑款项。赛诺菲将领导该疗法3期项目的开发。Teva将在欧洲、以色列和指定的其他国家地区主导产品的商业化，赛诺菲则将在北美、日本、亚洲和世界其他国家和地区领导商业化。
