医药每日发布
下载贤集网APP入驻自媒体
10月18日，生物制药公司艾伯维宣布，旗下用于治疗中重度活动性克罗恩病（UC）候选药物Risankizumab，在3期临床试验SEQUENCE研究中取得了积极结果。 Risankizumab是一种白细胞介素-23（IL-23）抑制剂，通过与IL-23的p19亚基结合从而选择性地阻断IL-23。该研究评估了Risankizumab与活性对照药物Ustekinumab相比，在一种或多种抗肿瘤坏死因子治疗失败的中重度活动性UC患者中的疗效和安全性。 SEQUENCE研究包括两个依次测试的主要终点：第一个主要终点是第24周时的临床缓解，结果显Risankizumab与Ustekinumab相比具有非劣效性，Risankizumab组的缓解率为59%，Ustekinumab组为40%；第二个主要终点是第48周时的内镜缓解，结果显示Risankizumab的缓解率为32%，Ustekinumab组为16%。 此外，在所有次要终点包括第48周达到临床缓解、第48周和第24周达到内镜缓解、第48周达到无类固醇内镜缓解以及第48周达到无类固醇临床缓解方面，Risankizumab均优于Ustekinumab。
