回复药科技:商业领域一次重要的资本运作
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10月24日,联拓生物宣布,已与百时美施贵宝(BMS)达成协议,授予BMS在中国大陆、香港、澳门、台湾、新加坡和泰国等市场对mavacamten进行开发和商业化的独家权利。联拓此前与MyoKardia(现为BMS的全资子公司)于2020年8月签订获取上述权利的独家许可协议也将同时终结。 根据协议条款,联拓生物将获得一次性3.5亿美元的对价。此外,根据联拓此前与MyoKardia签订的许可协议,而需向其支付的1.275亿美元的剩余里程碑付款义务也将被豁免。 2023年4月,中国国家药品监督管理局(NMPA)接受了mavacamten用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者的新药上市申请(NDA),并将其纳入了优先审评。同时,mavacamten今年还在中国澳门特别行政区和新加坡获得批准,用于治疗有症状的oHCM成人患者。