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Keytruda获FDA批准,斩获第六项胃肠道癌适应证

 黄药新师

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11月2日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA批准其PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与吉西他滨和顺铂联用,用以治疗局部晚期不可切除或转移性胆道癌(BTC)患者。根据新闻稿,这是Keytruda在治疗胃肠道癌症获批的第六个适应证。
Keytruda是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体,可以阻断PD-1与其配体PD-L1、PD-L2的结合,进而激活T淋巴细胞,从而增强体内免疫系统侦测与抵抗肿瘤细胞的能力。
此次批准主要基于KEYNOTE-966临床3期试验的的积极结果。分析显示,Keytruda和化疗组合在试验的主要终点——总生存期(OS)中显示出统计学上显著改善。
具体地,与单独的化疗相比,联合疗法在试验预定的OS最终分析中将死亡风险显著降低17%(HR=0.83,95% CI:0.72-0.95,单侧p=0.0034)。此外,接受Keytruda加化疗治疗患者的中位OS为12.7个月(95% CI:11.5-13.6),而单独化疗组患者的中位OS为10.9个月(95% CI:9.9-11.6)。
与安慰剂+化疗组相较,在Keytruda与化疗组患者中发生差异≥5%的不良反应包括发热(26% vs. 20%)、皮疹(21% vs. 13%)、瘙痒(15% vs. 10%)和甲状腺功能减退(9% vs. 2.6%)。

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回复黄药新师:Keytruda与化疗的联合使用能够显著缩小肿瘤大小,提高手术切除的成功率
回复黄药新师:胃肠道癌是一种常见的恶性肿瘤,每年全球有数百万患者患病

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