回复医药品读：Vivodyne是一家药物研发公司，使用临床预测人工智能来帮助确定治疗靶点，并通过在实验室培养的人体器官组织上进行测试来预测患者对药物的反应
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11月21日，InDex Pharmaceuticals公司对外表示，独立数据监测委员会（IDMC）在对溃疡性结肠炎（UC）药物Cobitolimod 3期临床CONCLUDE系列研究的诱导期研究1完成评估后，认为该研究不太可能达到主要终点，决定停止该药物的3期临床开发。 Cobitolimod是一种新型Toll样受体9（TLR9）激动剂，也是一种寡聚脱氧核糖核苷酸，可在大肠局部提供抗炎作用，诱导黏膜愈合，减轻UC临床症状，帮助中重度UC患者恢复正常的生活。 CONCLUDE研究包括两个连续的诱导期研究和为期一年的维持研究。本次公布的独立分析纳入了完成6周诱导期研究的133名患者。IDMC根据第6周临床缓解这一主要终点进行了安全性审查和无效评估。尽管本次试验结果令人感到失望，但是这一结果也从侧面反映了UC疾病的复杂性以及在该领域进行进一步研究的必要性。
