回复医者仁：儿科罕见病是一类难以治疗的疾病，往往需要个性化的治疗方案
医者仁
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2月19日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，由公司自主研发的靶向MSLN的ADC药物RC88用于妇瘤的一项II期临床试验申请，已获得美国FDA许可，即将在美国、中国、欧盟等多个国家和地区开展国际多中心临床研究。 这是一项开放标签、剂量优化的治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的II期研究，旨在评估RC88单药治疗目标人群的最佳剂量、有效性和安全性。 RC88是荣昌生物自主研发的靶向MSLN的ADC药物，2018年11月获批在中国开展I期临床试验，目前正处于II期临床试验阶段。此外，RC88联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究申请于今年3月份获CDE批准，已实现首例患者入组。
