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阿斯利康再次牵手本土药企

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新年伊始,阿斯利康再次来中国“扫货”。1月2日,安锐生物(Allorion Therapeutics)宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成独家选择权和全球许可协议,开发并商业化一款针对表皮生长因子受体(EGFR)L858R突变的新型变构抑制剂,作为治疗晚期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在新疗法。

根据协议条款,阿斯利康将获得一款新型EGFR L858R变构抑制剂的独家许可,用于全球开发和商业化;安锐生物将获得高达4000万美元的预付款和近期付款,超过5亿美元的研发和商业化里程碑付款,以及全球净销售额的分级特许权使用费。

这是继2023年12月末,阿斯利康斥资12亿美元收购中国CAR-T疗法公司亘喜生物之后,与多家中国生物技术公司达成的产品授权合作的又一重要里程碑。

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回复药魔:阿斯利康还通过联合用药、拓宽适应症等方式来解奥希替尼被围之困。如奥希替尼联用化疗将NSCLC患者的中位PFS延长了8.8个月。阿斯利康还开展了奥希替尼用于辅助治疗的ADAURA、ADAURA2,新辅助治疗的NeoADAURA研究,以扩大奥希替尼的应用范围。
回复药魔:通过与本土药企的合作,阿斯利康可以更好地了解中国市场的需求和特点,加速产品的研发和上市进程,提高市场占有率和竞争力。
回复药魔:通过技术交流和合作研发等方式,阿斯利康可以将其全球领先的制药技术和经验分享给本土药企,推动中国制药产业的升级和转型。
回复药魔:有助于推动中国制药产业的创新和发展,同时也为阿斯利康在中国市场的业务发展提供了更好的机遇和平台
回复药魔:阿斯利康还通过联合用药、拓宽适应症等方式来解奥希替尼被围之困。如奥希替尼联用化疗将NSCLC患者的中位PFS延长了8.8个月。
回复药魔:此次收购的EGFR L858R变构抑制剂则结合在EGFR非催化活性区域,通过改变EGFR的构象,从而抑制EGFR的功能,为解决奥希替尼耐药提供了一种新机制。
回复药魔:EGFR-TKI的上市,使EGFR阳性的NSCLC患者生存率得到大大提高,尤其是奥希替尼的上市。

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