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首款获批的基因编辑疗法获FDA批准第二个适应症

 医药新科技

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1月17日，福泰制药和CRISPR联合开发的基因编辑疗法Casgevy获FDA批准第二个适应症，用于12岁及以上输血依赖性β地中海贫血。

2023年12月，Casgevy疗法首次被FDA批准用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD），成为首款基于CRISPR技术的基因编辑疗法。
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回复医药新科技：基因编辑疗法是一种前沿的生物技术，它使用CRISPR等工具来精确地修改人体内的基因
回复医药新科技：这种疗法的研发是生物医学领域的一大突破，它有可能为许多遗传性疾病和罕见病提供更有效的治疗方法。
回复医药新科技：这对于那些患有这种疾病的患者来说，是一个巨大的福音。他们现在有了新的、可能更有效的治疗选择。
回复医药新科技：随着基因编辑技术的不断发展和完善，预计未来会有更多的基因疗法获批。这一领域的市场潜力巨大，未来几年可能会成为制药行业的一个新热点。

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