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信达 HER3 ADC 国内报临床

 医药精英

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2 月 2 日,据 CDE 官网显示,信达 IBI133 国内首次申报临床(受理号:CXSL2400085)。

IBI133 是信达布局的一款 HER3 ADC,已在去年 12 月在澳大利亚启动了一项 I/II 期临床试验,针对实体瘤患者(登记号:NCT06170190)。

目前全球范围内尚未有 HER3 ADC 获批上市,据 Insight 数据库显示,当前仅 10 款产品进入临床阶段,其中仅靶向 HER3 的有 8 款。布局企业除信达外,还涉及第一三共、恒瑞、映恩生物等。

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回复医药精英:目前全球范围内尚未有HER3 ADC获批上市,据Insight数据库显示,当前仅10款产品进入临床阶段
回复医药精英:信达生物IBI133是布局的一款HER3 ADC,已在去年12月在澳大利亚启动了一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验,针对实体瘤患者
回复医药精英:百利天恒布局的HER3/EGFR双抗BL-B01D1也已处于III期临床阶段。去年12月以8亿美元首付款,潜在总价值最高达84亿美元,将BL-B01D1授权给BMS,刷新国产ADC新药出海授权新纪录。

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