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百泰生物宣布「尼妥珠单抗」新适应症获批,治疗头颈部肿瘤

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2月4日,百泰生物宣布尼妥珠单抗新适应症上市申请已获中国国家药监局(NMPA)批准。尼妥珠单抗是一款抗表皮生长因子受体(EGFR)人源化单抗,本次获批的适应症为头颈部肿瘤。此前,尼妥珠单抗已经在中国获批治疗鼻咽癌、胰腺癌。

据文献以及百泰生物官网资料介绍,尼妥珠单抗(nimotuzumab)自1998年以来就在古巴等国家开展广泛的临床试验,目前已经在全球多个国家获批治疗儿童和成人胶质瘤、食管癌、头颈癌、鼻咽癌等适应症。在中国,尼妥珠单抗于2008年获批治疗鼻咽癌,并于2023年6月再次获批与吉西他滨联用治疗K-Ras野生型局部晚期或转移性胰腺癌。此外,尼妥珠单抗联合放化疗治疗食管癌、宫颈癌、儿童高级别神经胶质瘤等适应症的注册性多中心临床研究也正在进行中。

作为一款抗EGFR人源化单抗,尼妥珠单抗的人源化程度达到了95%,可通过与细胞表面的EGFR受体结合,抑制过度表达EGFR的肿瘤细胞的生长。

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回复医药新科技:尼妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体,能够与EGFR特异性结合,抑制EGFR信号通路的激活,从而抑制肿瘤的生长和转移
回复医药新科技:尼妥珠单抗治疗头颈部肿瘤的疗效和安全性已经得到多项临床研究的证实
回复医药新科技:值得一提的是,百泰生物在研发尼妥珠单抗的过程中,也积极探索与其他药物的联合治疗,以期为患者带来更好的治疗效果。
回复医药新科技:同时,这也体现了我国在生物医药领域的研究和创新能力,为全球生物医药的发展做出了贡献。

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