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20年来首个,博士伦准分子激光平台获FDA批准

 医药大观园

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近日,Bausch+Lomb(博士伦)旗下的TENEO™准分子激光平台获得FDA批准,该平台旨在治疗近视和近视散光,博士伦新闻稿称,这是近20年来准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)平台首次获得批准。

LASIK是指用显微角膜板层刀或者飞秒激光机器,在角膜上制作一个角膜瓣,掀开角膜瓣后,再通过准分子激光使角膜变薄,从而实现矫正近视、远视和散光效果的一种手术。根据制作角膜瓣方式的不同,可分为LASIK手术(用机械角膜板层刀制瓣)和 Fs-LASIK 手术(用飞秒激光制作角膜瓣,俗称半飞秒)。

目前LASIK手术是目前世界范围内认可的一种安全、成熟的屈光不正矫正手术,也是治疗屈光不正的主流术式之一。

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