回复医药新科技：随着生物学和医学研究的深入，科学家们不断发现新的治疗靶点和方法。这次发现肥胖治疗新靶点，是对肥胖机制深入研究的成果，展现了科学进步的力量。
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自1975年以来，全球肥胖症患病率已经增长了三倍，而最近，《柳叶刀》发布的最新数据显示，目前全世界肥胖人数已超过10亿，而且，儿童和青少年肥胖率正在快速增长。肥胖症是多种严重非传染性疾病的风险因素，包括2型糖尿病、心血管疾病及癌症。 长效胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂（例如司美格鲁肽），以及联合GLP-1受体和葡萄糖依赖性胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂（例如替尔泊肽）的成功开发和上市了肥胖治疗中的重大突破，但这些药物也面临着一系列挑战。除了依从性问题之外，有相当比例的患者在治疗后未能达到>5%的减重效果，并且大多数患者在停药后会出现明显的体重反弹。 因此，在基于肠促胰岛素的减肥药物取得巨大商业成功的同时，对具有不同作用模式的新型减肥药物的需求也在不断增长。 2024年3月1日，哥本哈根大学的研究人员在 Science Advances 期刊发表了题为：Targeting postsynaptic glutamate receptor scaffolding proteins PSD-95 and PICK1 for obesity treatment 的研究论文。 该研究发现并证实，靶向突触后谷氨酸受体支架蛋白PSD-95和PICK1可治疗肥胖症，能够选择性地减少体重和脂肪，并且在治疗停止后体重减轻仍能持续，表明了含有PDZ结构域的突触后谷氨酸受体支架蛋白代表了以前未知的治疗肥胖的药物靶标类别。
