回复生物tech观察:Lebrikizumab是一款创新单克隆抗体药物,它能够以高亲和力、高特异性地方式与IL-13结合,从而防止IL-13Rα1/IL-4Rα复合体的形成,并抑制这一受体复合体介导的信号通路
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日前,礼来(Eli Lilly and Company)公布其在研IL-13抑制剂lebrikizumab用于治疗中重度特应性皮炎(俗称为湿疹)患者的3期试验积极结果。分析显示,使用lebrikizumab治疗患者的皮肤症状和瘙痒获得缓解。该试验lebrikizumab所显示的疗效结果与该药物另一项3期试验的数据一致。该研究的详细有效性和安全性结果将在未来的医学会议上分享。 这项研究的最初16周数据评估了50名患有中度至重度特应性皮炎且肤色较深(按Fitzpatrick量表测量)的患者,其中包括自认为是黑人或非裔美国人(80%)、亚洲人(14%)、美洲印第安人或阿拉斯加原住民(6%)。在50例患者中,有11例患者自称为西班牙裔/拉丁裔(22%),其余39例患者自称为非西班牙裔/拉丁裔(78%)。所有患者最初均接受500 mg lebrikizumab皮下注射,两周后每两周皮下注射250 mg药物,直至第16周。该试验第16周的结果与之前ADhere和ADvocate 1 & 2试验的16周结果一致