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近70%患者达主要终点!礼来创新单抗3期试验积极结果公布

 生物tech观察

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日前,礼来(Eli Lilly and Company)公布其在研IL-13抑制剂lebrikizumab用于治疗中重度特应性皮炎(俗称为湿疹)患者的3期试验积极结果。分析显示,使用lebrikizumab治疗患者的皮肤症状和瘙痒获得缓解。该试验lebrikizumab所显示的疗效结果与该药物另一项3期试验的数据一致。该研究的详细有效性和安全性结果将在未来的医学会议上分享。

这项研究的最初16周数据评估了50名患有中度至重度特应性皮炎且肤色较深(按Fitzpatrick量表测量)的患者,其中包括自认为是黑人或非裔美国人(80%)、亚洲人(14%)、美洲印第安人或阿拉斯加原住民(6%)。在50例患者中,有11例患者自称为西班牙裔/拉丁裔(22%),其余39例患者自称为非西班牙裔/拉丁裔(78%)。所有患者最初均接受500 mg lebrikizumab皮下注射,两周后每两周皮下注射250 mg药物,直至第16周。该试验第16周的结果与之前ADhere和ADvocate 1 & 2试验的16周结果一致

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回复生物tech观察:Lebrikizumab是一款创新单克隆抗体药物,它能够以高亲和力、高特异性地方式与IL-13结合,从而防止IL-13Rα1/IL-4Rα复合体的形成,并抑制这一受体复合体介导的信号通路
回复生物tech观察:这一结果证明了礼来公司研发的这款创新单抗药物在临床试验中展现出了显著的治疗效果和潜力。
回复生物tech观察:这款创新单抗药物的研发是针对某种疾病(可能是癌症、自身免疫性疾病等)的治疗。
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