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默沙东的Belzutifan片在华申报上市

 医药新科技

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3月16日,CDE网站显示,默沙东的Belzutifan片在华申报上市,今年2月,该药物已被CDE纳入优先审评,适应症为von Hippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。

VHL是一种罕见的遗传性疾病,每3.6万人中就有1人患病。VHL患者不仅有罹患良性血管肿瘤的风险,也有罹患某些癌症的风险,包括肾细胞癌。Belzutifan是一款小分子缺氧诱导因子2α(HIF-2α)抑制剂,可以减少与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。

2021年8月,Belzutifan凭借II期临床数据获FDA加速批准用于治疗无需立即手术的希佩尔-林道综合征(VHL)相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌瘤患者,成为全球首款也是目前唯一一款获批上市的HIF-2α抑制剂。

2023年12月,Belzutifan再获FDA批准用于治疗接受过PD-(L)1药物和抗VEGF药物治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。

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回复医药新科技:Belzutifan是一种创新药物,针对晚期肾癌的治疗,其独特的机制使其在临床试验中展现出了一定的疗效。
回复医药新科技:传统的治疗方法在晚期肾癌患者中的疗效有限,因此,开发新型药物来满足患者的治疗需求至关重要
回复医药新科技:默沙东选择在中国申报上市,不仅能够更好地满足中国患者的治疗需求,也能够进一步扩大其在全球市场的份额。

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