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赛诺菲Rilzabrutinib哮喘II期研究成功

 医药百晓生

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赛诺菲在ATS 2024会议上公布了Rilzabrutinib治疗中重度哮喘的II期研究数据，计划启动III期研究。研究评估了Rilzabrutinib对比安慰剂治疗的效果，结果显示高剂量和低剂量组LOAC事件次数分别降低36%和25%，症状缓解显著，耐受性良好。Rilzabrutinib是Principia Biopharma开发的BTK抑制剂，赛诺菲已收购该公司。
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回复医药百晓生：Rilzabrutinib治疗ITP的III期研究已于今年4月顺利达到主要终点，赛诺菲将基于此积极结果在下半年提交其上市申请。
回复医药百晓生：Rilzabrutinib组出现腹泻的比例更高，高剂量组和低剂量组比例分别为10.9%和9.4%，而与之匹配的安慰剂组比例分别为0%和3.1%。
回复医药百晓生：这款药物作为一种口服、可逆、共价BTK抑制剂，展现出了在治疗中重度哮喘方面的显著潜力。
回复医药百晓生：这种疗效的迅速显现（甚至在两周内）以及良好的耐受性，使得这款药物有可能成为哮喘患者的新希望。
回复医药百晓生：Rilzabrutinib不仅在治疗哮喘方面展现出了疗效，还在其他免疫介导疾病的研究中取得了积极进展
回复医药百晓生：这种跨疾病的治疗效果，显示了其作为“first-in-class”或“best-in-class”治疗药物的巨大潜力。
回复医药百晓生：药物研发是一个复杂且漫长的过程，需要经过严格的临床试验和监管审批才能最终应用于患者

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