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FDA绿灯!诺华Fabhalta新适应症获批,IgA肾病患者迎来希望

 医药记

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FDA批准诺华公司Fabhalta扩展适应症,用于降低有疾病迅速进展风险的成人IgA肾病患者的蛋白尿水平。该批准基于3期临床试验的积极结果,显示Fabhalta治疗组患者蛋白尿减少38.3%,且安全性和耐受性良好。Fabhalta是首个针对替代补体通路的IgAN疗法,具有治疗多种适应症的潜力。

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回复医药记:患者们盼着有效的药,这药获批算是盼来了。
回复医药记:终于等到这药获批新用途,IgA 肾病患者不用那么愁了。

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